生產(chǎn)場(chǎng)所潔凈度?是指生產(chǎn)環(huán)境中空氣所含塵埃量的多少，通常用單位體積空氣中大于等于某一粒徑粒子的數(shù)量來(lái)衡量。潔凈度的高低直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生狀況。隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，一些產(chǎn)品對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求也越來(lái)越高。

如瓶(桶)裝飲用水廠灌裝車(chē)間、藥品/保健食品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、化妝品/消毒品車(chē)間等，都需要裝配潔凈室（區(qū)）以滿(mǎn)足產(chǎn)品生產(chǎn)要求，以降低產(chǎn)品不合格率或降低環(huán)境因素對(duì)產(chǎn)品造成的污染。

（1）食品生產(chǎn)場(chǎng)所潔凈區(qū)、無(wú)菌室

（2）保健品生產(chǎn)場(chǎng)所潔凈區(qū)、無(wú)菌室

（3）飲用水生產(chǎn)場(chǎng)所潔凈區(qū)、無(wú)菌室

（4）醫(yī)療場(chǎng)所潔凈區(qū)（手術(shù)室）。

GB 50591-2010  潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

GB/T 16292-2010  醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法

GB/T 16293-2010  醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法

GB/T 16294-2010  醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法

GB/T 25915.9-2018 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第9部分：按粒子濃度劃分表面潔凈度等級(jí)

DB32/T 3422-2018 醫(yī)療機(jī)構(gòu)物體表面潔凈度ATP生物熒光檢測(cè)規(guī)范

GOST R ISO 14644-1-2017 潔凈室和相關(guān)的受控環(huán)境. 第1部分: 按顆粒濃度劃分空氣潔凈度

DIN EN ISO 14644-1-2016 潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境.第1部分:顆粒物濃度的空氣潔凈度分級(jí)

科學(xué)：資料準(zhǔn)備齊全，材料內(nèi)容科學(xué)

實(shí)力：政策了解充足，項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)豐富

快捷：服務(wù)人員充足，辦理流程熟練

放心：服務(wù)流程周全，客戶(hù)滿(mǎn)意度高

1.招投標(biāo)-部門(mén)、事業(yè)單位招投標(biāo)；

2.進(jìn)入大型超市或賣(mài)場(chǎng)，各大網(wǎng)上商城；

3.審核證明，申請(qǐng)補(bǔ)助；

4.工商質(zhì)檢與市場(chǎng)監(jiān)督；

5.國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售、資質(zhì)認(rèn)定；

6.項(xiàng)目驗(yàn)收等；