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亞慢性毒性 試驗(yàn)?zāi)康?/span>
主要是探討亞慢性毒性的閾劑量或閾濃度和在亞慢性試驗(yàn)期間未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平,且為慢性試驗(yàn)尋找接觸劑量及觀察指標(biāo)。中科檢測(cè)開展亞慢性毒性試驗(yàn)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
亞慢性毒性 試驗(yàn)準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
亞慢性毒性作用研究一般要求選拔兩種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,一種為嚙齒類,另一種為非嚙齒類,如大鼠和狗,以便全面了解受試物的毒性阿特征。由于亞慢性毒性試驗(yàn)期較長(zhǎng),所以選擇被動(dòng)物的體重(年齡)應(yīng)較小,如小鼠應(yīng)為15g左右,大鼠100g左右。
染毒方式
亞慢性毒性試驗(yàn)接觸外來化合物途徑的選擇,應(yīng)考慮兩點(diǎn):一是盡量模擬人類在環(huán)境中接觸該化合物的途徑或方式,二是應(yīng)與預(yù)期進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)的接觸途徑相一致。具體接觸途徑主要有經(jīng)口、經(jīng)呼吸道和經(jīng)皮膚三種。
劑量選擇
劑量參考兩個(gè)數(shù)值,一是以急性毒性的閾劑量為亞慢性試驗(yàn)的最高劑量;一是以此化合物L(fēng)D50的1/20~1/5為最高劑量。至少設(shè)三個(gè)染毒劑量組和對(duì)照組。
亞慢性毒性試驗(yàn) 觀察指標(biāo)
1、一般性指標(biāo)
一般綜合性觀察指標(biāo):最終體重、生長(zhǎng)發(fā)育、行為功能、臟器濕重、臟/體比
一般化驗(yàn)指標(biāo):血象、肝/腎功能
2、病理學(xué)檢查
亞慢性毒性 試驗(yàn)周期
主張實(shí)驗(yàn)動(dòng)物90天喂飼試驗(yàn)為亞慢性毒性試驗(yàn),即將受試物混合物飼料或飲水中,動(dòng)物自然攝取連續(xù)90天,呼吸道接觸可進(jìn)行30天或90天試驗(yàn),每天6小時(shí),每周5天,經(jīng)皮膚試驗(yàn)進(jìn)行30天。
亞慢性毒性 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
ISO 10993-11:2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分:全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.14-2009 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:試驗(yàn)方法 急性經(jīng)口全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.15-2018 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第15部分:亞急性和亞慢性全身毒性試驗(yàn):經(jīng)口途徑
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中科檢測(cè)開展急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。 -
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)是醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)中作為是否進(jìn)行體內(nèi)試驗(yàn)的依據(jù),作為遺傳毒性體外細(xì)胞畸變?cè)囼?yàn)劑量設(shè)計(jì)的依據(jù)。 -
急性全身毒性試驗(yàn)急性全身毒性試驗(yàn)是在24h內(nèi)一次、多次或連續(xù)接觸試驗(yàn)樣品后在任何時(shí)間內(nèi)發(fā)生的不良反應(yīng)。中科檢測(cè)開展急性全身毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。 -
亞急性毒性試驗(yàn)亞急性毒性試驗(yàn)是確定污染物對(duì)生物的作用方式及中毒機(jī)理,中科檢測(cè)開展亞急性毒性試驗(yàn),報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。


































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