致敏試驗(yàn)

致敏試驗(yàn)是一種評(píng)估特定物質(zhì)對(duì)人體免疫系統(tǒng)的影響的測(cè)試方法,通過(guò)模擬人體的免疫反應(yīng),評(píng)估物質(zhì)是否會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)。
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致敏 試驗(yàn)介紹

在確定生物材料的生物相容性時(shí),致敏試驗(yàn)起著至關(guān)重要的作用。致敏試驗(yàn)是一種評(píng)估特定物質(zhì)對(duì)人體免疫系統(tǒng)的影響的測(cè)試方法,通過(guò)模擬人體的免疫反應(yīng),評(píng)估物質(zhì)是否會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)。

致敏 試驗(yàn)方法

皮膚致敏試驗(yàn)?zāi)壳坝腥N測(cè)定化學(xué)物潛在皮膚致敏性的動(dòng)物試驗(yàn),其中包括兩個(gè)豚鼠試驗(yàn)和一個(gè)小鼠試驗(yàn)。迄今為止,用于檢驗(yàn)皮膚致敏反應(yīng)最常用的兩個(gè)方法是豚鼠最大劑量試驗(yàn)(GPMT)和封閉式貼敷試驗(yàn)(Buehler 試驗(yàn))。最大劑量試驗(yàn)為最敏感的方法,封閉式貼敷試驗(yàn)適用于局部應(yīng)用產(chǎn)品。
小鼠局部淋巴結(jié)試驗(yàn)(LLNA)
某一試驗(yàn)樣品處置小鼠耳背局部后,測(cè)定鼠耳應(yīng)用部位引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞的增殖程度。確定某種試驗(yàn)材料為致敏物時(shí),其臨界值是與對(duì)照活性比較細(xì)胞增殖應(yīng)答為3倍或更多。
豚鼠皮膚致敏檢驗(yàn)法
目前有兩種豚鼠檢驗(yàn)法用于測(cè)定化學(xué)物和醫(yī)療器械的皮膚致敏活性,為 Buehler試驗(yàn)和GPMT。兩種方法由誘導(dǎo)和激發(fā)兩個(gè)階段組成,涉及超敏反應(yīng)的全過(guò)程。
豚鼠最大劑量試驗(yàn)(GPMT):?jiǎn)我换瘜W(xué)物采用豚鼠最大劑量試驗(yàn),對(duì)材料在試驗(yàn)條件下使豚鼠產(chǎn)生皮膚致敏反應(yīng)的潛能做出評(píng)定。
封閉貼敷試驗(yàn)(Buchler試驗(yàn)):對(duì)材料在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生豚鼠皮膚致敏反應(yīng)的潛在性做出評(píng)定。

致敏 試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 16886.10-2017  醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)
GB/T 14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分 生物試驗(yàn)方法
GB/T 15670.9-2017  農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第9部分:皮膚變態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗(yàn)
SN/T 3882-2014  化學(xué)品 皮膚致敏試驗(yàn) 局部淋巴結(jié)法:BrdU-ELISA
YY/T 0879.1-2013  醫(yī)療器械致敏反應(yīng)試驗(yàn) 第1部分:小鼠局部淋巴結(jié)試驗(yàn)(LLNA)放射性同位素?fù)饺敕?/p>

致敏試驗(yàn) 送樣要求

固體或粉末狀: 6個(gè)完整樣品,每個(gè)樣品需60 cm2 或 8 g及以上; 液體或化學(xué)品:25ml及以上

致敏試驗(yàn) 報(bào)告用途

產(chǎn)品質(zhì)控:國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)銷(xiāo)售,資質(zhì)認(rèn)證等等;

電商品控:產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣(mài)場(chǎng),網(wǎng)站商城等;

貿(mào)易活動(dòng):政府部門(mén)、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等;

工廠(chǎng)評(píng)估:工商抽檢或市場(chǎng)監(jiān)督等;


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